Specialist SQA
Datum: 08.10.2026
Standort: Bülach, ZH, CH
Unternehmen: Teleflex
Reisetätigkeit: Bis zu 25 %
Stellenanforderungsnummer: 14499
Zusammenfassung der Position
Diese Position ist am Standort Bülach, Schweiz, der für die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Ballonkathetern und medikamentenbeschichteten Stentsystemen verantwortlich ist.
Die Abteilung Supplier Quality Assurance sorgt für die Einhaltung internationaler Normen und Regulatorien, welche für die Herstellung und den Vertrieb von medizinischen und Kombinations-Produkten vorausgesetzt werden. Ein Team von verschiedenen Spezialisten unterstützt die gesamte Organisation bei der Umsetzung geeigneter Lieferantenmanagement-Prozesse und -Aktivitäten von 3 Standorten sowie bei der Organisation und Durchführung externer Audits.
Hauptverantwortlichkeiten
- Bearbeitung des Lieferanten Non-Conformance Reportings (Fehlerberichte aus dem Bereich Wareneingangsprüfung sowie Produktion) und Überwachung der Supplier Corrective Action Requests (S-CAR)
- Betreuung von Änderungsanträgen, die durch Lieferanten initiiert werden (S-CRQ)
- Koordination von Lieferanten-Themen mit Lieferanten und allen betroffenen Abteilungen (u.a. Produktion, R&D, Quality, Regulatory)
- Betreuung der Lieferanten Qualitätsplanung / Risiko Management und Verbesserungsprojekte
- Bearbeitung der Lieferantenevaluation und –qualifikation (technisch / pharmazeutisch)
- Durchführung der Lieferantenbewertung
- Durchführung von Lieferantenaudits und Erarbeitung von Lieferantenentwicklungen
- Reporting / Trending der Lieferantendaten
- Verantwortung von Lieferanten hauptsächlich im Bereich APIs und Excipients
Anforderungen an Ausbildung/Erfahrung
- Technische Ausbildung auf Stufe Universität, Fachhochschule oder entsprechende Mischung von Berufslehre und Berufspraxis auf einem für die Stelle relevanten Gebiet
- Auditorenausbildung oder ausgewiesene Auditerfahrung
- Versiert mit regulatorischen Anforderungen (GMP)
- Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit Lieferanten in der Medizintechnik, Pharmazeutische- oder LifeScience Industrie oder in einer weiteren regulierten Industrie
- Stilsichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit mit Integrations- und Konfliktfähigkeit, konzeptioneller Denkweise sowie einer ziel- und ergebnisorientierten Arbeitsweise
- Erfahrung von Betreuung und Audits von Lieferanten für APIs und Excipients von Vorteil
Was wir bieten
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobile Working bis zu 40%
- mindestens 25 Urlaubstage
- Freitag nach Auffahrtsdonnerstag gilt als Brückentag
- Training und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Betriebskantine mit verschiedenen Optionen
- Rabatte für öffentliche Verkehrsmittel oder günstige Parkmöglichkeiten
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